Etiket sürümünü onaya bağlamak ve alerjen beyanını türetmek
Etiketi tasarımcının klasöründeki serbest bir dosya olmaktan çıkarıp sürümlü ve onaylı bir kayda bağlama; alerjen beyanını reçete, hammadde şartnamesi ve alerjen matrisinden türeterek yazma yöntemi.
Ne zaman kullanılır?
Yeni ürün ya da yeni ambalaj devreye girdiğinde; reçete, hammadde tedarikçisi veya bileşim değiştiğinde; matbaaya baskı emri çıkmadan önce; yanlış beyan şikâyeti geldiğinde; etiketleme mevzuatında değişiklik duyurulduğunda.
Nasıl yapılır
- 1Her etiketi ürün adı ve sürüm çiftiyle kayda al, basılacak dosyayı doküman kaydına bağla ve matbaaya yalnız o kayıttan çıkan dosyayı gönder. Dosya tasarımcının klasöründe ayrı yaşadığı sürece 'hangi PDF onaylıdır' sorusunun tek cevabı yoktur; matbaa da o boşluktan geçer.
- 2Onayı isme bağla: onaylayan kişiyi kayda yaz ve bu yetkiyi nereden aldığını görev tanımında göster. 'Kalite onayladı' bir imza değil bir birim adıdır; sorumluluk kişide durur.
- 3Alerjen beyanını boş sayfaya yazma, üç kaynaktan türet: reçetedeki bileşenler, hammadde şartnamesindeki tedarikçi alerjen beyanı ve ürün × alerjen matrisinin 'içerir' ile 'çapraz bulaşma riski' satırları. Sonra beyanı bu üç kaynakla satır satır karşılaştır, farkı kapatmadan onaya gönderme. Kararı insan verir — karşılaştırılmadan onaylanan beyan doğrulanmamış beyandır.
- 4'İçerebilir' türü gönüllü uyarıyı yalnız gerçek bir çapraz bulaşma değerlendirmesi varsa yaz ve dayanağını göster: hangi hat, hangi ürün, hangi geçiş temizliği ve o temizliğin doğrulama sonucu. Savunma amacıyla her ürüne basılan uyarı alerjik tüketicinin seçebileceği ürün sayısını daraltır; bileşen listesindeki zorunlu vurgulu beyanın yerini almaz ve alerjen yönetimindeki boşluğu kapatmaz.
- 5Zorunlu bilgilerin kontrol listesini aklından değil etiketleme mevzuatının kendi listesinden çıkar (Türk Gıda Kodeksi Gıda Etiketleme ve Tüketicileri Bilgilendirme Yönetmeliği): bileşen listesinde alerjenin vurgulanması, beslenme bildirimi, net miktar, saklama ve kullanım koşulları, parti tanımı, gıda işletmecisinin adı ve adresi, tarih ibaresi. Tarihte ürün grubunu ayır: mikrobiyolojik olarak kolay bozulan ürünlerde son tüketim tarihi, diğerlerinde tavsiye edilen tüketim tarihi; bazı ürün grupları tarih ibaresinden, bazıları beslenme bildiriminden muaftır — muafiyeti listeden teyit et. 'Tarih var' cevabı hangi ibarenin doğru olduğunu söylemez.
- 6Reçete, hammadde şartnamesi, tedarikçi, ambalaj ya da hat değiştiğinde etiketi bayat kabul et: onaylı sürümün esaslı içeriği (ürün adı, sürüm, alerjen beyanı, bağlı dosya) değişince onay düşsün, kayıt taslağa insin ve yeniden onaylanana kadar baskı emri çıkmasın.
- 7Yeni sürümü onaylarken eskisini gerekçesiyle yürürlükten kaldır; gerekçeye basılı stoğun ve matbaadaki hazır işin akıbetini yaz (imha, karantina, tüketimine izin verilen miktar). Aynı ürün için iki sürüm birden onaylı kalırsa hat başı kontrolün ölçütü belirsizleşir: hangi sürüme karşı 'eşleşiyor' dendiği kanıtlanamaz.
Tetkikçi ne sorar
- Şu anda baskıda kullanılan etiket dosyasını açın; sistemde onaylı görünen sürüm bu mu, sürüm numaralarını yan yana okuyalım.
- Bu etiketin alerjen beyanını kim yazdı; hangi reçeteye, hangi hammadde şartnamesine ve matrisin hangi satırlarına bakarak yazdı?
- Bu üründe 'içerebilir' ifadesi var; bu ifadeyi doğuran çapraz bulaşma değerlendirmesini ve dayandığı geçiş temizliği doğrulamasını görebilir miyim?
- Reçeteyi en son ne zaman değiştirdiniz? O tarihten sonra etiket sürümü değişmemiş, nedenini anlatın.
Sahada sık yapılan hatalar
- Matbaaya giden dosya tasarımcının en son gönderdiği PDF; sistemde onaylı görünen sürüm bir önceki revizyon ve iki dosya arasındaki tek fark alerjen dipnotu.
- Alerjen beyanı etikete serbest metin olarak yazılmış; matriste 'içerir' işaretli bir alerjen etikette hiç geçmiyor, kimse iki listeyi yan yana koymamış.
- Bütün ürünlere 'gluten içerebilir' basılmış; hattın hiç gluten görmediği ürünlerde de aynı ifade var, gerekçesi sorulduğunda 'ihtiyaten yazdık' cevabı geliyor.
- Tedarikçi baharat karışımının bileşimini değiştirmiş, yeni şartname dosyaya girmiş ama etiket sürümü aynı kalmış; onay tarihi bir yıl önceki reçeteye ait.
İlgili maddeler
Yalnız madde numaralarına atıf yapılır; standart metni yayımlanmaz. Bu maddelerin yürürlükteki baskısını kendi standart nüshanızdan doğrulayın.